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(1R,2S)-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2,8-diol
(1R,2S)-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2,8-diol | 1356485-75-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S)-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2,8-diol
英文别名
——
CAS
1356485-75-0
化学式
C
19
H
24
O
4
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
UDEDVXRSEMDZLF-MNEFBYGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.67
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
69.92
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 2-((1R,2R)-8-hydroxy-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetate
1356485-78-3
C
23
H
30
O
5
386.488
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2S)-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2,8-diol
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
ethyl 2-((1R,2R)-8-hydroxy-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetate
参考文献:
名称:
驯服Friedel-Crafts反应:光学催化的2,3-二氢苯并呋喃的有机催化方法
摘要:
微调:一锅反应级联可以有效地获得具有三个连续立体中心的三种类型的旋光反式2,3,3-二取代-2,3-二氢苯并呋喃(参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基)。可以通过相同的常见前体通过简单的结构修饰来微调其反应性,从而实现最终产物的高取代多样性。
DOI:
10.1002/anie.201105819
作为产物:
描述:
反式-2-壬烯醛
在
S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚
、
邻硝基苯甲酸
、
双氧水
、 magnesium sulfate 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
(1R,2S)-1-((R)-1-hydroxyheptyl)-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2,8-diol
参考文献:
名称:
驯服Friedel-Crafts反应:光学催化的2,3-二氢苯并呋喃的有机催化方法
摘要:
微调:一锅反应级联可以有效地获得具有三个连续立体中心的三种类型的旋光反式2,3,3-二取代-2,3-二氢苯并呋喃(参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基)。可以通过相同的常见前体通过简单的结构修饰来微调其反应性,从而实现最终产物的高取代多样性。
DOI:
10.1002/anie.201105819
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