4-{1-methyl-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}-3-(2-PHENYL-1,3-THIAZOL-5-YL)butanoic acid | 721920-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{1-methyl-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}-3-(2-PHENYL-1,3-THIAZOL-5-YL)butanoic acid
• 英文别名: 4-[1-Methyl-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]pyrazol-3-yl]-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)butanoic acid
• CAS: 721920-55-4
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 503.625
• InChiKey: JSIKLFQEXBXFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-{1-methyl-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethoxy]-1H-pyrazol-3-yl}-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-{1-methyl-5-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-YL)ETHOXY]-1H-PYRAZOL-3-YL}-3-(2-PHENYL-1,3-THIAZOL-5-YL)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONSITES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE

  摘要：

  本发明涉及包含式(I)化合物的制药组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法，而不显著抑制αVβ6整合素。

  公开号：

  WO2004058761A1

文献信息

• Pyrazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20050004200A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α V β 3 and/or the α V β 5 integrin without significantly inhibiting the α V β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括由公式I的化合物组成的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素而不显著抑制αVβ6整合素的方法。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572691A1

  公开（公告）日：2005-09-14