Acetic acid (1S,2R,3R)-2,3-diacetoxy-1-[(S)-1-((3S,8R,9R,10S,13R,14S)-3-acetoxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester | 75799-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,3R)-2,3-diacetoxy-1-[(S)-1-((3S,8R,9R,10S,13R,14S)-3-acetoxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester
• CAS: 75799-05-2
• 化学式: C₃₈H₆₀O₉
• 分子量: 660.889
• InChiKey: QMQWNCMVLBSQAW-PRCDXVGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  125.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6S)-2-methyl-6-[(9S,10R,13R,14S,17R)-4,4,9,13,14-pentamethyl-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-2,3,7,8,10,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenan 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 135.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R)-2,3-diacetoxy-1-[(S)-1-((3S,8R,9R,10S,13R,14S)-3-acetoxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of Momordica charantia L. I. Isolation and characterization of momordicosides A and B, glycosides of a pentahydroxy-cucurbitane triterpene.

  摘要：

  从葫芦科植物 Momordica charantia L. 的种子中分离出了两种三萜苷，即 Momordicosides A 和 B。根据光谱和化学证据以及 X 射线分析，确定了它们的结构，分别为葫芦-5-烯-3β、22(S)、23(R)、24(R)、25-戊醇的 3-O-β-龙胆二糖苷和 3-O-β-D-木吡喃糖基 (1→4)-[β-D-glucopyranosyl(1→6)]-β-D-glucopyranoside 。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2753