p-(N-Ethoxalylamino)benzenesulfonyloxamic acid ethyl ester | 345310-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(N-Ethoxalylamino)benzenesulfonyloxamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[(2-ethoxy-2-oxoacetyl)sulfamoyl]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 345310-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 372.356
• InChiKey: ABKREFUACKYXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  144.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(N-Ethoxalylamino)benzenesulfonyloxamic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87.3%的产率得到((4-((氨基氧代乙酰基)氨基)苯基)磺酰基)草酸二酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-Amino-benzolsulfonyl>-oxamidsaeure-ethylester 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.2%的产率得到p-(N-Ethoxalylamino)benzenesulfonyloxamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607

文献信息

• BANNYJ, I. P.;CHERNYX, V. P.;PETYUNIN, P. A.;CHUVURIN, A. V.;XALEEVA, L. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 43-47
  作者：BANNYJ, I. P.、CHERNYX, V. P.、PETYUNIN, P. A.、CHUVURIN, A. V.、XALEEVA, L. +

  DOI：——

  日期：——