ethyl 1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-oxoprolinate | 959851-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-oxoprolinate
• 英文别名: ethyl 1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 959851-47-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: HRGHVDSPKZBDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-oxoprolinate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-oxoproline
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成：氮杂环结构的研究

  摘要：

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。

  DOI：

  10.1021/jo701568w
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]glutamate 反应 72.0h， 以90%的产率得到ethyl 1-[(4-methoxy-9H-xanthen-9-yl)methyl]-5-oxoprolinate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂的合成：氮杂环结构的研究

  摘要：

  通过以下两种策略组装氮杂环庚烷环，以各种氧化态合成五环吡咯并-和吡啶并[1,2- a ]]吨[ 1,9- de ]氮杂环庚烷：7-内-trig环化衍生自γ的芳基-亚甲基内酰胺和醛的环脱水。研究的其他策略（Heck反应和分子内酰化）没有提供氮杂s，而是提供了六元氮化环。

  DOI：

  10.1021/jo701568w