4-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione | 1251927-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1251927-31-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: WQXUTJFLGNVZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,2-dihydrofuro[2,3-c]isoquinoline 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-(2-chloroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第63部分：通过休止剂重排并随后形成呋喃[2,3-c]异喹啉，改进了5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的合成。

  摘要：

  使用对Truce-Smiles重排的反应条件稍加修改，即可实现5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉的改进合成。对所得的5-氨基-1,2-二氢呋喃[2,3-c]异喹啉进行酸处理，得到意想不到的开环螺环化合物。还合成了以前未报道的母体化合物呋喃[2,3-c]异喹啉。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.363