1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime | 106351-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime
• 英文别名: 10-Hydroxyimino-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-3-one
• CAS: 106351-35-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WYAYGKRLTCPGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime 在 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 作用下， 以 溴苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-chlorobenzo[c]-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。稠合的1,5-萘啶的合成

  摘要：

  描述了衍生自焦谷氨酸的新的缩合吲哚并二酮的合成。这些酮肟的Semmler-Wolff换位导致二氢-1,5-萘并吡啶二酮稠合。容易引入侧氨基链表明，在这些系列中可以获得潜在的DNA嵌入杂环体系，它们融合在1,5-萘啶核上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.056
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,10a-dihydropyrrolo<1,2-b>isoquinoline-3,10(2H,5H)dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione 10-oxime
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。稠合的1,5-萘啶的合成

  摘要：

  描述了衍生自焦谷氨酸的新的缩合吲哚并二酮的合成。这些酮肟的Semmler-Wolff换位导致二氢-1,5-萘并吡啶二酮稠合。容易引入侧氨基链表明，在这些系列中可以获得潜在的DNA嵌入杂环体系，它们融合在1,5-萘啶核上。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.056