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N4-(5-methoxy-7-benzofuranyl)-1,4-pentanediamine | 104747-04-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N4-(5-methoxy-7-benzofuranyl)-1,4-pentanediamine
英文别名
4-N-(5-methoxy-1-benzofuran-7-yl)pentane-1,4-diamine
N<sup>4</sup>-(5-methoxy-7-benzofuranyl)-1,4-pentanediamine化学式
CAS
104747-04-8
化学式
C14H20N2O2
mdl
——
分子量
248.325
InChiKey
BSTAYLIJLUWFQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-7-benzofuranamine monohydrochloride 在 盐酸一水合肼 作用下, 生成 N4-(5-methoxy-7-benzofuranyl)-1,4-pentanediamine
    参考文献:
    名称:
    N 4-(5-甲氧基-7-苯并呋喃基)-1,4-戊二胺(伯氨喹的氧等排体)的合成
    摘要:
    N 4-(5-甲氧基-7-苯并呋喃基)-1,4-戊二胺是伯氨喹的氧等排体,其合成没有抗疟活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220549
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