5,6-dichloro-7-propanoyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid | 103830-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5,6-dichloro-7-propanoyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid
• CAS: 103830-33-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂O₅
• 分子量: 305.114
• InChiKey: IWFKQPFFEKYWIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-7-propanoyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid 生成 7,8-dichloro-6-(2-methylacryloyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dichloro-6-propionyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-ylmethanol 在 硫酸 、 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到5,6-dichloro-7-propanoyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶英衍生物的合成。二。5（或6）-酰基2,3-二氢-1,4-苯并二恶英衍生物：新的苯氧乙酸利尿剂。

  摘要：

  5(和6)-酰基-7, 8-二氯-2, 3-二氢-1, 4-苯并二噁烯-2-羧酸（VI）及相关化合物被合成并测试了其利尿和抗高血压特性。这些化合物（VI）是通过3, 4-二氯-1, 2-二羟基苯（2）与溴代环氧乙烷（EBH）在碱的存在下反应，并进行Friedel-Crafts酰化，或者通过对2进行酰化后与EBH反应，随后氧化而制备的。对7, 8-二氯二氢苯并二噁烯-2-基甲醇（15a）进行酰化得到相应的5-和6-酰基化合物（17和10）。当分子中存在5-酰基取代基时，通常观察到利尿活性。化合物20e表现出强的利尿和抗高血压活性，类似于吲达克仑（II）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3404

文献信息

• ——
  作者：ITAZAKI HIROSHI、 HAYASHI KUNIO、 MATSUURA MUNENORI、 YONETANI YUKIO、 NAKAMU+

  DOI：——

  日期：——
• ITAZAKI, HIROSHI;HAYASHI, KUNIO;MATSUURA, MUNENORI;YONETANI, YUKIO;NAKAMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3404-3432
  作者：ITAZAKI, HIROSHI、HAYASHI, KUNIO、MATSUURA, MUNENORI、YONETANI, YUKIO、NAKAMU+

  DOI：——

  日期：——