1-<5-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocycloheptenyl)>-3-ethoxycarbamoylmethyl-acetidin | 61450-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-<5-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocycloheptenyl)>-3-ethoxycarbamoylmethyl-acetidin
• 英文别名: [1-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-azetidin-3-ylmethyl]-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-[[1-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenyl)azetidin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 61450-59-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: AUIMZEGWJLRTKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<5-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocycloheptenyl)>-3-ethoxycarbamoylmethyl-acetidin 、 氢化铝锂 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MELLONI P.; DELLA TORRE A.; MERONI M.; AMBROSINI A.; ROSSI A. C., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 2, 183-191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(10,11-二氢-5H-二苯并(a,d)环庚烯-5-基)-3-氨基甲基吖丁啶 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydroxide 生成 1-<5-(10,11-Dihydro-5H-dibenzocycloheptenyl)>-3-ethoxycarbamoylmethyl-acetidin
  参考文献：
  名称：

  MELLONI P.; DELLA TORRE A.; MERONI M.; AMBROSINI A.; ROSSI A. C., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 2, 183-191

  摘要：

  DOI：