[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methylamine | 224957-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methylamine
• 英文别名: 2-Benzothiazolemethanamine, 5-(trifluoromethyl)-；[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methanamine
• CAS: 224957-21-5
• 化学式: C₉H₇F₃N₂S
• mdl: MFCD11134391
• 分子量: 232.229
• InChiKey: BUNQRTHGGUSUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪 、 [5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methylamine 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到5-(2,6-dimethoxyphenyl)-N-{[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methyl}-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1

文献信息

• [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160930A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.

  本文揭示了化合物的公式（I），合成化合物的方法（I），以及将化合物的方法（I）用作镇痛剂。
• ANALGESIC COMPOUNDS
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES, LLC

  公开号：US20190099404A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.
• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2010001220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.