<1S-(1α,3β)>-3-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4-dihydro-1-ethoxy-5-methoxy-1H-2-benzopyran-4-one | 81389-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: <1S-(1α,3β)>-3-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4-dihydro-1-ethoxy-5-methoxy-1H-2-benzopyran-4-one
• CAS: 81389-95-9
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅Si
• 分子量: 366.53
• InChiKey: CZRITJGKGONIST-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S-(1α,3β)>-3-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4-dihydro-1-ethoxy-5-methoxy-1H-2-benzopyran-4-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 <1-S-(1α,3β,4α)>-3-(aminomethyl)-3,4-dihydro-1-ethoxy-4-hydroxy-5-methoxy-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzannelated pyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a037
• 作为产物：
  描述：

  <1S-(1α,3β)>-3-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4-dihydro-1-ethoxy-5-hydroxy-1H-2-benzopyran-4-one 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到<1S-(1α,3β)>-3-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4-dihydro-1-ethoxy-5-methoxy-1H-2-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzannelated pyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a037