N-[(4-methylisoquinolin-3-yl)diazenyl]-4-nitroaniline | 109000-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(4-methylisoquinolin-3-yl)diazenyl]-4-nitroaniline
• CAS: 109000-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 307.312
• InChiKey: VOTOODTURDEKCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  516.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methylisoquinolin-3-yl)diazenyl]-4-nitroaniline 在 tribromophenol bromine 、 环己烯 作用下， 生成 9-Methyl-3-(4-nitro-phenyl)-3H-1,2,3-triaza-3a-azonia-cyclopenta[b]naphthalene; bromide
  参考文献：
  名称：

  线性稠合的四唑（1,5-b）异喹啉鎓盐的合成和氮消除：形成新的四环化合物：吲哚并（2,3-b）异喹啉

  摘要：

  用芳基二偶氮盐处理3-氨基异喹啉（），得到2-氨基-4-芳基偶氮异喹啉（），其与芳族醛反应，得到咪唑（4,5-c）异喹啉。然而，使用3-氨基-4-甲基异喹啉（），相同的反应会生成3-异喹啉基三氮烯（），然后可以使用“ TBB”将其环化，得到四唑（1,5-b）-异喹啉盐（）。后者的lium盐（）在存在氢氧离子的情况下表现出强烈的反应性，这是通过同时形成甲苯甲醛衍生物和吲哚并（3,2-b）异喹啉体系（）来证明的。这种矛盾以及新的线性融合系统之间的行为差​​异（）及其以前研究的角熔融异构体（“退火效应”）是根据前沿分子轨道理论来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82093-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基异喹啉-3-胺 、 4-硝基重氮苯四氟硼酸盐 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MESSMER A.; HAJOS GY.; GELLERI A.; RADICS L., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 19, 5415-5426

  摘要：

  DOI：