3,18,22,37-Tetraoxa-11,29,43-triazahexacyclo[37.3.1.04,9.012,17.023,28.031,36]tritetraconta-1(43),4,6,8,12,14,16,23,25,27,31,33,35,39,41-pentadecaene | 220595-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,18,22,37-Tetraoxa-11,29,43-triazahexacyclo[37.3.1.04,9.012,17.023,28.031,36]tritetraconta-1(43),4,6,8,12,14,16,23,25,27,31,33,35,39,41-pentadecaene
• CAS: 220595-07-3
• 化学式: C₃₆H₃₅N₃O₄
• 分子量: 573.692
• InChiKey: KZCLFTFVZFIMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) perchlorate hydrate 、 3,18,22,37-Tetraoxa-11,29,43-triazahexacyclo[37.3.1.04,9.012,17.023,28.031,36]tritetraconta-1(43),4,6,8,12,14,16,23,25,27,31,33,35,39,41-pentadecaene 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Four Novel N₃O₄ Donor Macrocycles and their Lanthanide(III) Complexes

  摘要：

  通过2,6-双(2-甲酰基苯氧甲基)吡啶和1,2-双(2-氨基苯氧)乙烷或1,3-双(2-氨基苯氧)丙烷的环缩合反应，在适当的金属盐作为模板剂的存在下，制备了两种新型带有N₃O₄供体基团的Schiff碱大环分子L¹和L²的镧系(III)配合物。在无金属盐的情况下，大环分子不会形成。通过相应的二胺和二羰基前体的反应，再经过NaBH₄的原位还原，也可以形成L³和L⁴的二胺大环分子。对它们与Ln(III)离子的络合能力也进行了研究。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1206
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,18,22,37-Tetraoxa-11,29,43-triazahexacyclo[37.3.1.04,9.012,17.023,28.031,36]tritetraconta-1(43),4,6,8,12,14,16,23,25,27,31,33,35,39,41-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Four Novel N₃O₄ Donor Macrocycles and their Lanthanide(III) Complexes

  摘要：

  通过2,6-双(2-甲酰基苯氧甲基)吡啶和1,2-双(2-氨基苯氧)乙烷或1,3-双(2-氨基苯氧)丙烷的环缩合反应，在适当的金属盐作为模板剂的存在下，制备了两种新型带有N₃O₄供体基团的Schiff碱大环分子L¹和L²的镧系(III)配合物。在无金属盐的情况下，大环分子不会形成。通过相应的二胺和二羰基前体的反应，再经过NaBH₄的原位还原，也可以形成L³和L⁴的二胺大环分子。对它们与Ln(III)离子的络合能力也进行了研究。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1206