5,6-dimethoxy-3-(2-oxo-2,3-dihydroinden-1-yl)isobenzofuran-1-(3H)-one | 78673-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-(2-oxo-2,3-dihydroinden-1-yl)isobenzofuran-1-(3H)-one
• CAS: 78673-88-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: SOPJYEYTYZIHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-4.5-二甲氧基-苯甲酸 、 2-茚酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到5,6-dimethoxy-3-(2-oxo-2,3-dihydroinden-1-yl)isobenzofuran-1-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699