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methylphosphonic acid mono-{3-[5-(2-diethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-yl} ester
methylphosphonic acid mono-{3-[5-(2-diethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-yl} ester | 854631-94-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylphosphonic acid mono-{3-[5-(2-diethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-yl} ester
英文别名
[3-[5-[2-(diethylamino)ethoxy]-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-yl]oxy-methylphosphinic acid
CAS
854631-94-0
化学式
C
22
H
27
N
4
O
4
P
mdl
——
分子量
442.455
InChiKey
YTTOYACUGGXAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
31
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
104
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[5-(2-diethylaminoethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-ol
854637-38-0
C
21
H
24
N
4
O
2
364.447
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
3-[5-(2-diethylaminoethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-ol
、
二(4-硝基苯基)甲基膦酸酯
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
、
四氢呋喃
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
methylphosphonic acid 3-[5-(2-diethylaminoethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-yl ester methyl ester
、
methylphosphonic acid mono-{3-[5-(2-diethylamino-ethoxy)-1H-indol-2-yl]-1H-indazol-5-yl} ester
参考文献:
名称:
Novel organophosphorus derivatives of indazoles and use thereof as medicinal products
摘要:
本发明特别涉及新型化合物,特别是吲唑的新型有机磷衍生物,包含它们的组合物,以及将其用作治疗癌症的药物产品。
公开号:
US20050137171A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DERIVES ORGANOPHOSPHORES DES INDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASE
申请人:
Aventis Pharma S.A.
公开号:
EP1732938B1
公开(公告)日:
2009-05-06
US7491710B2
申请人:
——
公开号:
US7491710B2
公开(公告)日:
2009-02-17
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