| 1332721-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1332721-95-5
• 化学式: C₃₀H₅₉NO₈Si₂
• 分子量: 617.971
• InChiKey: YSUXMQCRGMGDGR-LRTTUBAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到tri(propan-2-yl)silyloxymethyl (4aS,7R,7aS)-7a-[(1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-4-oxobutyl]-5,7-dimethyl-6-oxo-2,2-di(propan-2-yl)-4,7-dihydro-[1,3,2]dioxasilino[5,4-b]pyrrole-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oxazolomycin A

  摘要：

  The first total synthesis of oxazolomycin A, a structurally novel oxazole polyene gamma-lactam/beta-lactone antibiotic, is described. Key features Include the stereocontrolled construction of the right-hand heterocyclic core by taking advantage of an In(III)-catalyzed Conia-ene type cyclization and the asymmetric synthesis of the left-hand segment starting with a Cinchona alkaloid-catalyzed cyclocondensation of an aldehyde with an acid chloride.

  DOI：

  10.1021/ol202306d
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-(triisopropylsilyloxy)methyl 3-((1S,3R)-3-((benzyloxy)methyl)-1-methoxybutyl)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oxazolomycin A

  摘要：

  The first total synthesis of oxazolomycin A, a structurally novel oxazole polyene gamma-lactam/beta-lactone antibiotic, is described. Key features Include the stereocontrolled construction of the right-hand heterocyclic core by taking advantage of an In(III)-catalyzed Conia-ene type cyclization and the asymmetric synthesis of the left-hand segment starting with a Cinchona alkaloid-catalyzed cyclocondensation of an aldehyde with an acid chloride.

  DOI：

  10.1021/ol202306d