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11-(3-dimethylamino-propylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carbaldehyde | 62542-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(3-dimethylamino-propylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carbaldehyde
英文别名
2-formyl-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]-benzazepine;11-[3-(dimethylamino)propylidene]-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepine-2-carbaldehyde
11-(3-dimethylamino-propylidene)-6,11-dihydro-5<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepine-2-carbaldehyde化学式
CAS
62542-16-9
化学式
C19H22N2O
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
JWBQFKXZFXSLAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Cyano-11-(3-dimethylaminopropyl)-11-hydroxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine 、 、 甲酸草酸甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 2-formyl-11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine oxalate, m.p. 181° C. (decomp.)的产率得到11-[3-Dimethylamino-prop-(Z)-ylidene]-6,11-dihydro-5H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine-2-carbaldehyde; compound with oxalic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
    摘要:
    本文披露了11-氨基丙基亚吡啶并[2,1-b][3]苯并蒽类化合物在药物上的应用,可作为骨骼肌松弛剂和镇定剂。这些化合物可通过对吡咯并[2,1-b][3]苯并蒽-11-酮的格氏试剂反应后脱水制备,或通过对同一酮类的维特反应制备。
    公开号:
    US04112112A1
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