1-((6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)ethan-1-one oxime | 1231752-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)ethan-1-one oxime
• CAS: 1231752-02-5
• 化学式: C₂₉H₄₉NO
• 分子量: 427.714
• InChiKey: OXEKFIDZMCVEPC-LVJGUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl]ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以2 g的产率得到1-((6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  酰化甾体烯烃及其衍生物的合成

  摘要：

  报告了 cholest-5-ene 和 cholest-5-ene 3-one 与酸酐在氯化锌存在下的酰化反应，并根据元素分析、光谱数据和化学转化对由此获得的产物进行了表征。

  DOI：

  10.1080/00397910903098714