methyl 3-methyl-2,3-diphenylbutanoate | 1130025-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 3-methyl-2,3-diphenylbutanoate
• CAS: 1130025-13-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: TVRVOKWFTQFIKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 a-叠氮基-苯乙酸甲酯 在 copper supported on laponite clay 作用下， 反应 8.0h， 以26%的产率得到methyl 3-methyl-2,3-diphenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  用非均相铜催化剂将类胡萝卜素插入苄基CH键中

  摘要：

  具有双（恶唑啉）或氮杂双（恶唑啉）配体的铜配合物一旦通过静电作用负载在皂石粘土上，就能够催化类苄基在C–H键中的插入。与铑催化剂相反，它们通过叔链的活性类似于哈米特相关性，与叔键相比，它们具有更高的活性。对映选择性仅中等，其值高达ee的50％。固定的催化剂可部分回收，在具有高化学选择性的反应中可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.088

文献信息

• Rhodium Carbenoid Induced Intermolecular C-H Functionalization at Tertiary C-H Bonds
  作者：Huw Davies、Etienne Nadeau、Zhanjie Li、Daniel Morton

  DOI：10.1055/s-0028-1087388

  日期：——

  Rhodium carbenoid induced intermolecular C-H functionalization can occur at either primary, secondary, or tertiary C-H bonds. This study illustrates the investigation for the optimum systems for reaction at tertiary C-H bonds

  铑类胡萝卜素诱导的分子间 C-H 官能化可以发生在一级、二级或三级 C-H 键上。本研究说明了对叔 C-H 键反应的最佳系统的研究