(Et2N)2Ge(C≡C-CMe3)2 | 1448758-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Et2N)2Ge(C≡C-CMe3)2
• 英文别名: (Et₂N)₂Ge(C≡C-CMe₃)₂
• CAS: 1448758-03-9
• 化学式: C₂₀H₃₈GeN₂
• 分子量: 379.125
• InChiKey: CUTZCHAONGUSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et2N)2Ge(C≡C-CMe3)2 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合作的Ge-N键活化在炔基（二乙基氨基）锗（ET的Hydrogallation产品2 N）Ñ葛（C≡C吨丁基）-4- Ñ

  摘要：

  炔基（二乙基氨基）锗的Et治疗2 NGE（C≡C吨丁基）3（1）和（ET 2 N）2的Ge（C≡C吨丁基）2（2）用氢化物dialkylelement吨卜2 MH（M =铝，镓）以高产率hydrometalation产物（得到吨BuC≡C）2（ET 2 N）葛[C（M吨卜2）= C（H）吨卜]（3），（吨BuC≡C ）（Et 2 N）Ge [C（M t Bu 2）═C（H）吨卜] 2（ 4）和（吨BuC≡C）（ET 2 N） 2的Ge [C（GA吨卜2）= C（H）吨卜]（ 6）。路易斯的酸性铝和镓原子与与锗相连的氨基的氮原子紧密接触，这导致相对较长的Ge–N键和较短的Al–N或Ga–N距离。通过色散校正的密度泛函理论研究了这些分子的结构和相互作用的强度。Ge-N键的这种活化导致化合物4b和6发生了前所未有的反应。4b温和的条件和消除HNET下与PhC≡CH反应2，得到混合dialkyny

  DOI：

  10.1021/om400543v
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 bis(diethylamino)dichlorogermane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(Et2N)2Ge(C≡C-CMe3)2
  参考文献：
  名称：

  合作的Ge-N键活化在炔基（二乙基氨基）锗（ET的Hydrogallation产品2 N）Ñ葛（C≡C吨丁基）-4- Ñ

  摘要：

  炔基（二乙基氨基）锗的Et治疗2 NGE（C≡C吨丁基）3（1）和（ET 2 N）2的Ge（C≡C吨丁基）2（2）用氢化物dialkylelement吨卜2 MH（M =铝，镓）以高产率hydrometalation产物（得到吨BuC≡C）2（ET 2 N）葛[C（M吨卜2）= C（H）吨卜]（3），（吨BuC≡C ）（Et 2 N）Ge [C（M t Bu 2）═C（H）吨卜] 2（ 4）和（吨BuC≡C）（ET 2 N） 2的Ge [C（GA吨卜2）= C（H）吨卜]（ 6）。路易斯的酸性铝和镓原子与与锗相连的氨基的氮原子紧密接触，这导致相对较长的Ge–N键和较短的Al–N或Ga–N距离。通过色散校正的密度泛函理论研究了这些分子的结构和相互作用的强度。Ge-N键的这种活化导致化合物4b和6发生了前所未有的反应。4b温和的条件和消除HNET下与PhC≡CH反应2，得到混合dialkyny

  DOI：

  10.1021/om400543v

文献信息

• Alkenyl‐Alkynylgermanes Functionalised by Lewis Acids: Intramolecular Aluminium– and Gallium–Alkyne Interactions and Potential Ge–C Bond Activation
  作者：Werner Uhl、Stefan Pelties、Martina Rohling、Jens Tannert

  DOI：10.1002/ejic.201402132

  日期：2014.6

  reduction of one of their C≡C triple bonds. The alkenyl groups have a cis arrangement of H and Al or Ga atoms across the C=C double bonds, which reflects the kinetically favoured situation. The cis/trans isomerisation is probably prevented from yielding thermodynamically favoured trans isomers; this is a result of an intramolecular bonding interaction between the α-carbon atoms of the remaining ethynyl

  使用等摩尔量的二（叔）二乙炔（R1）2Ge（C≡C–R2）2（R1 = C6H5、CH3；R1–R1 = C6H4– ；R2 = 、CMe3、nBu、 ）的处理-丁基)铝或-氢化镓，R2E–H (E = Al, Ga)，得到混合的烯基-炔基锗烷，(R1)2Ge(C≡C–R2)[CE(CMe3)2}=C(H) )–R2]，通过还原其中一个 C≡C 三键。烯基在 C=C 双键上具有 H 和 Al 或 Ga 原子的顺式排列，这反映了动力学有利的情况。顺式/反式异构化可能会阻止产生热力学有利的反式异构体；这是剩余乙炔基的α-碳原子与配位不饱和金属原子之间分子内键合相互作用的结果。