(3S,4S)-Boc-statine 1,1,2-triphenylethyl ester | 128013-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,4S)-Boc-statine 1,1,2-triphenylethyl ester
• 英文别名: [(1S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl] (3S,4S)-3-hydroxy-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 128013-71-8
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₆
• 分子量: 547.692
• InChiKey: YVMKJKNQQPDNGS-XEVVZDEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  105.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-丁二醇2-醋酸酯 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WUTS, PETER G. M.;, PUTT STERLING R., SYNTHESIS,(1989) N2, C. 951-953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Boc-Statine and<i>epi</i>-Statine
  作者：Peter G. M. Wuts、Sterling R. Putt

  DOI：10.1055/s-1989-27442

  日期：——

  The amino acid statine and its C-3 epimer have been prepared stereoselectively as their N-tert-butoxycarbonyl (N-Boc) derivatives 8 and 9 from (S)-Boc-leucinal (1), and (S)-(2) and (R)-1,1,2-triphenyl-2-acetoxythanol (3), respectively.

  氨基酸statine及其C-3表异构体已通过立体选择性的方法，从(S)-Boc-leucinal (1)以及(S)-(2)和(R)-1,1,2-三苯基-2-乙酰氧基乙醇(3)分别制备为其N-叔丁氧羰基(N-Boc)衍生物8和9。