(2-(benzyloxymethyl)allyl)dimethyl(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)silane | 1197189-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-(benzyloxymethyl)allyl)dimethyl(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)silane
• CAS: 1197189-52-8
• 化学式: C₂₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 378.587
• InChiKey: YDDNNGOIOLVGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(benzyloxymethyl)allyl)dimethyl(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)silane 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到2-(2-(benzyloxymethyl)allyl)-2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基二甲基甲硅烷基烯醇醚形成氧化碳-碳键

  摘要：

  报道了一种通过在预先形成的烯丙基二甲基甲硅烷基烯醇醚内进行分子内烯丙基转移来氧化烷基化酮的方法。详细介绍了许多示例，包括对环状烯醇醚中常驻立体中心的影响的研究。

  DOI：

  10.1021/ol902400q
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxymethyl)allyl)-N,N-diethyl-1,1-dimethylsilanamine 、 Lithium;2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-olate 在 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(2-(benzyloxymethyl)allyl)dimethyl(2-methyl-3,4-dihydronaphthalen-1-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基二甲基甲硅烷基烯醇醚形成氧化碳-碳键

  摘要：

  报道了一种通过在预先形成的烯丙基二甲基甲硅烷基烯醇醚内进行分子内烯丙基转移来氧化烷基化酮的方法。详细介绍了许多示例，包括对环状烯醇醚中常驻立体中心的影响的研究。

  DOI：

  10.1021/ol902400q