6-chloro-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1(3),4-dihydro-quinazoline | 69792-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1(3),4-dihydro-quinazoline
• 英文别名: 6-Chloro-2-methylsulfanyl-4-phenyl-3,4-dihydro-quinazoline；6-chloro-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 69792-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂S
• 分子量: 288.801
• InChiKey: SNGQYXHPZLCJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-氨基茚满 、 6-chloro-2-methylsulfanyl-4-phenyl-1(3),4-dihydro-quinazoline 生成 (6-chloro-4-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中R1，R2和n的定义如本文所述。式I的化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了将式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，例如焦虑症、抑郁症、睡眠障碍和精神分裂症。

  公开号：

  US20060229323A1

文献信息

• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Hoffmann-La Rochse Inc.

  公开号：US07348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和n的定义如本文所述，并且其药物可接受的酸加盐。式I的化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了将式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症的用途。
• (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1871748A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• US7348332B2
  申请人：——

  公开号：US7348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• [EN] (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES<br/>[FR] (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006108773A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, aryl or hetaryl, wherein aryl and hetaryl may be optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl or halogen; n is 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5Areceptor related diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹ représente l'hydrogène, un alkyle inférieur, un alkoxy inférieur, halogène ou un alkyle inférieur substitué par halogène, R² représente l'hydrogène, un alkyle inférieur, un aryle ou un hétaryle, où l'aryle et l'hétaryle peuvent être facultativement substitués par au moins un substituant sélectionné parmi le groupe comprenant un alkyle inférieur ou halogène, n est égal à 1 ou 2. Cette invention a aussi pour objet des sels d'addition acides acceptables pharmaceutiquement. Les composés de la formule (I) présentent une bonne activité au niveau du récepteur 5-HT_5A. Par conséquent, l'invention a trait à l'utilisation d'un composé de formule (I) dans des maladies associées au récepteur 5-HT_5A.