2,37,111,112-Tetraoxa-51,76-diazanonacyclo<36.25.25.22^6,33.1^1,4.1^35,38.0^3,8.0^7,76.0^31,36.0^32,51>dodecahecta-3,5,7,31,33,35-hexaen | 100084-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,37,111,112-Tetraoxa-51,76-diazanonacyclo<36.25.25.22^6,33.1^1,4.1^35,38.0^3,8.0^7,76.0^31,36.0^32,51>dodecahecta-3,5,7,31,33,35-hexaen
• 英文别名: 2,10a,11a,12a-tetraoxa-58,84-diazanonacyclo[56.38.12.11,4.129,84.131,71.132,71.03,56.06,57.033,109]dodecahecta-3,5,9a(33),29,31,56-hexaene
• CAS: 100084-23-9
• 化学式: C₁₀₆H₁₈₆N₂O₄
• 分子量: 1552.65
• InChiKey: GTJPHPWVZLUMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  45.7
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,37,111,112-Tetraoxa-51,76-diazanonacyclo<36.25.25.22^6,33.1^1,4.1^35,38.0^3,8.0^7,76.0^31,36.0^32,51>dodecahecta-3,5,7,31,33,35-hexaen 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,5,32,33-tetrahydroxy-1,36-diazapentacyclo[34.25.25.223,34.02,7.030,35]octahecta-2,4,6,30,32,34-hexaene-49,74-dione
  参考文献：
  名称：

  Rissler, Klaus; Schill, Gottfried; Fritz, Hans, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1374 - 1399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  27,27,58,58-Tetrakis(12-chlordodecyl)-26,28,57,59-tetraoxapentacyclo<52.6.1.1^24,31.0^25,29.0^56,60>dohexaconta-1(61),24,29,31(62),54,56-hexaen-61,62-diamin 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RISSLER, K.;SCHILL, G.;FRITZ, H.;VETTER, W., CHEM. BER., 1986, 119, N 4, 1374-1399

  摘要：

  DOI：