7-cyclopropylamino-6,6-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one | 1160102-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-cyclopropylamino-6,6-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 7-(Cyclopropylamino)-6,6-dimethyl-2-[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1160102-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₂S
• 分子量: 450.564
• InChiKey: YMNWDJUSYFNJNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6,6-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one 、 环丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以38%的产率得到7-cyclopropylamino-6,6-dimethyl-2-[6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1

文献信息

• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）