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2-benzamido-N-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide | 1427179-15-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-benzamido-N-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
英文别名
——
2-benzamido-N-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide化学式
CAS
1427179-15-4
化学式
C21H25N3O2
mdl
——
分子量
351.448
InChiKey
ZOIWGPOPEJXSCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.44
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸叔丁酯5-甲基吡咯-3-腈三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以93%的产率得到2-benzamido-N-(tert-butyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    A three-component reaction of C,N-cyclic N′-acyl azomethine imines, isocyanides, and azide compounds: effective synthesis of 1,5-disubstituted tetrazoles with tetrahydroisoquinoline skeletons
    摘要:
    在TMSCl和NaN3的存在下,异氰化物与C,N-环状N'-酰基偶氮甲亚胺的多元反应可得到四唑衍生物。这些反应顺利进行,以高水平至极佳的产率得到了含有四氢异喹啉骨架的1,5-二取代四唑。
    DOI:
    10.1039/c3ob27297d
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