6,13-dihydro-5,7,12,14-tetraphenylpentacene | 946088-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,13-dihydro-5,7,12,14-tetraphenylpentacene
• 英文别名: 5,7,12,14-tetraphenyl-6,13-dihydropentacene
• CAS: 946088-09-1
• 化学式: C₄₆H₃₂
• 分子量: 584.76
• InChiKey: WGFUWQWGZYQOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13-dihydro-5,7,12,14-tetraphenylpentacene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以56.2%的产率得到6,13-[60]fulleren-6,13-dihydro-5,7,12,14-tetraphenylpentacene
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-protected acenes

  摘要：

  这是首次对烯和烯醌的氢化进行系统研究。使用 HI-AcOH 对苯基取代的烯和烯醌进行氢化，产量极高且具有完全的区域选择性。生成的受 H 保护的烯具有交替的芳香环和非芳香环，是稳定的可溶性分子，可无限期储存，然后进行脱保护以得到母烯。通过这种方式，受 H 保护的烯已被用于合成多种 [60] 富勒烯-烯加合物。Buckminsterfullerene 也会在 HI-AcOH 中发生氢化反应，生成 C3v 对称的 C60H18。

  DOI：

  10.1039/b700956a
• 作为产物：
  描述：

  5,7,12,14-tetraphenyl-5,14:7,12-diepoxypentacene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到6,13-dihydro-5,7,12,14-tetraphenylpentacene
  参考文献：
  名称：

  通过Mg(TMP)2·2LiCl介导的苯生成/9,10-环氧蒽中间体的[4+2]环加成和脱氧合成9,10-二芳基蒽

  摘要：

  已开发出功能化 9,10-二芳基蒽的新合成路线。9,10-环氧蒽中间体是通过 1,3-二芳基异苯并呋喃与多种功能化的苄中间体的 [4+2] 环加成反应制备的，这些中间体是通过 Mg(TMP)2·2LiCl 介导的苄生成获得的。为了裂解得到的 9,10-环氧蒽中间体，我们使用三氟乙酸和 Et3SiH 的组合开发了温和的脱氧条件。通过应用于 5,7,12,14-四苯基并五苯的合成证明了该序列的效用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591510