2,3-Dichloropiperidine | 1184916-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3-Dichloropiperidine
• CAS: 1184916-64-0
• 化学式: C₅H₉Cl₂N
• 分子量: 154.039
• InChiKey: SZYNEXDWQBKFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichloropiperidine 在 tert-butyl hypobromite 作用下， 反应 5.0h， 以122.33 g的产率得到2,3-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氯吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：环戊酮与盐酸羟胺反应，以氢氧化钠为缚酸剂，得到化合物A；化合物A在二氯亚砜作用下，发生贝克曼重排反应，得到化合物B；化合物B在醋酸钴催化下，与硼氢化钠反应得到化合物C；化合物C在氯化铵催化下，得到化合物D；化合物D在偶氮二异丁腈作用下，与氯气反应得到化合物E；化合物E和叔丁基次溴酸酯反应，得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单，所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88％，生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111620812B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基哌啶 在 偶氮二异丁腈 、 氯 、 氯化铵 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,3-Dichloropiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种2,3-二氯吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：环戊酮与盐酸羟胺反应，以氢氧化钠为缚酸剂，得到化合物A；化合物A在二氯亚砜作用下，发生贝克曼重排反应，得到化合物B；化合物B在醋酸钴催化下，与硼氢化钠反应得到化合物C；化合物C在氯化铵催化下，得到化合物D；化合物D在偶氮二异丁腈作用下，与氯气反应得到化合物E；化合物E和叔丁基次溴酸酯反应，得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单，所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88％，生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN111620812B

文献信息

• [EN] PD-1/PD-L1 SMALL-MOLECULE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR À PETITE MOLÉCULE DE PD-1/PD-L1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI LONGWOOD BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019076343A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明公开了一种PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式L所示的化合物，其立体异构体或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，具体定义详见说明书。还公开了该类化合物在抑制PD-1/PD-L1方面具有优异效果。
• 一种2,3-二氯吡啶的合成方法
  申请人：石家庄万业化工科技有限公司

  公开号：CN111620812B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明提供了一种2,3‑二氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：环戊酮与盐酸羟胺反应，以氢氧化钠为缚酸剂，得到化合物A；化合物A在二氯亚砜作用下，发生贝克曼重排反应，得到化合物B；化合物B在醋酸钴催化下，与硼氢化钠反应得到化合物C；化合物C在氯化铵催化下，得到化合物D；化合物D在偶氮二异丁腈作用下，与氯气反应得到化合物E；化合物E和叔丁基次溴酸酯反应，得到2,3‑二氯吡啶。本发明操作步骤简单，所用反应原料廉价易得、总摩尔收率为68.88％，生产出来的2,3‑二氯吡啶纯度为98.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。