3-(bromomethyl)-3,5,5-trimethyl-1-(2,2,2-trichloroethyl)cyclohexene | 143140-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-3,5,5-trimethyl-1-(2,2,2-trichloroethyl)cyclohexene
• CAS: 143140-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₈BrCl₃
• 分子量: 348.538
• InChiKey: HNPSWZORXDZWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯溴甲烷 、 4,4,6-trimethyl-2-methylidenebicyclo[4.1.0]heptane 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以87%的产率得到3-(bromomethyl)-3,5,5-trimethyl-1-(2,2,2-trichloroethyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Origins of the regioselectivity of cyclopropylcarbinyl ring opening reactions in bicyclo [n.1.0] systems

  摘要：

  将·CCl3 自由基添加到 BrCCl3 中的桧烯 1(R1= Pri) 和相关双环 [4.1.0] 衍生物上，导致外环开环中间体的动力学捕获，但在 CCl4 作为溶剂中，主要产物源自热力学上更稳定的物质内自由基；自由基和阳离子区域选择性与PM3 SCF-Mo轨道相关图的特征有关。

  DOI：

  10.1039/c39920000942