8-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]isochromene | 1392318-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]isochromene
• CAS: 1392318-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: HGFCNZGTJLFRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-6-methoxy-1-vinyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-methoxy-4,4a,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]isochromene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氧杂环丁烷的催化环扩展：手性抗衡离子催化的不对称合成二氢吡喃

  摘要：

  酸对决！描述了乙烯基氧杂环丁烷向3,6-dihydro-2 H-吡喃的第一个催化环扩展。三氟甲磺酸铜（II）成为该新转化的最佳催化剂，其范围广泛，如18个实例所示。当使用手性路易斯酸或布朗斯台德酸作为催化剂时，对称乙烯基氧杂环丁烷底物可以不对称脱对称。

  DOI：

  10.1002/anie.201201367