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3-[[[5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]butanoic acid
3-[[[5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]butanoic acid | 1148142-28-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[[[5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]butanoic acid
英文别名
——
CAS
1148142-28-2
化学式
C
26
H
24
Cl
2
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
559.473
InChiKey
RZUMUMJPFIJJGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
37
可旋转键数:
9
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
120
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Ethyl 3-[[[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]butanoate
1148142-27-1
C
28
H
28
Cl
2
N
4
O
4
S
587.527
反应信息
作为产物:
描述:
Ethyl 3-[[[5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]butanoate
在 lithium hydroxide 、
水
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
3-[[[5-(4-Chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]butanoic acid
参考文献:
名称:
CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS, INCLUDING OBESITY AND DIABETES
摘要:
本发明提供了一种新型吡唑,其作为大麻素受体拮抗剂具有用途,以及其制药组合物和使用该组合物治疗肥胖症、糖尿病、肝脏疾病和/或心血管代谢性疾病的方法。
公开号:
US20090118345A1
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