1,4-Dihydro-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide | 121429-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dihydro-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide
• 英文别名: N-tert-butyl-1,4-dihydronaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 121429-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S
• 分子量: 265.376
• InChiKey: YJMMNSVUPBWAOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  393.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-Naphthalin-1-sulfonamid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 以81%的产率得到1,4-Dihydro-naphthalene-1-sulfonic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  萘磺酰胺的金属氨还原和还原烷基化。取代萘的新途径。

  摘要：

  已经发现成功地使N-烷基芳基磺酰胺的Birch还原和还原性烷基化的条件，特别是在萘系列中。衍生的C-烷基化产物在加热后随着重新芳构化而平滑地断裂，从而提供了一条新的特定路线，从1-磺酰胺类化合物到1-取代的萘，再到2-单取代和2,4-（或1,3） -）来自相应的2-磺酰胺的二取代的萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80526-2

文献信息

• GOTTLIEB, L.;LOEWENTHAL, H. J. E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4473-4476
  作者：GOTTLIEB, L.、LOEWENTHAL, H. J. E.

  DOI：——

  日期：——