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2-(5-isoquinolinyl)-N-{4-[(trifluoromethyl)thio]benzyl}acetamide | 581811-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-isoquinolinyl)-N-{4-[(trifluoromethyl)thio]benzyl}acetamide
英文别名
2-isoquinolin-5-yl-N-[[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methyl]acetamide
2-(5-isoquinolinyl)-N-{4-[(trifluoromethyl)thio]benzyl}acetamide化学式
CAS
581811-97-4
化学式
C19H15F3N2OS
mdl
——
分子量
376.402
InChiKey
UYWOMVHKOOVEFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040157849A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2003070247A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040209884A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
    申请人:LEE CHIH-HUNG
    公开号:US20080214524A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    公式(I)的化合物是新型的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • US6933311B2
    申请人:——
    公开号:US6933311B2
    公开(公告)日:2005-08-23
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