| 1278585-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1278585-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: JXQZRRAUCUSWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 、 N-tosylimine of butyraldehyde 在 C₄₅H₄₈N₂O₃Zn₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Aza-Friedel-Crafts Reaction of 2-Naphthol with Tosylimines Catalyzed by a Dinuclear Zinc Complex

  摘要：

  首个通过二核锌催化剂实现的2-萘醇与托西亚胺的不对称亚弗里德尔-克拉夫茨反应被开发出来（最高可达98%外消旋度）。该方法为Betti碱衍生物的不对称合成提供了一种新途径。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219390

文献信息

• An Efficient Synthesis of [(Tosylamino)alkyl]naphthalenols by Nucleophilic Addition of Naphthalen-2-ol with N-Tosyl Imines Using Boron Trifluoride Etherate as Catalyst
  作者：Biswanath Das、Cheruku Ravindra Reddy、Chava Sindhu、Duddukuri Nandan Kumar、Martha Krishnaiah

  DOI：10.1002/hlca.201000224

  日期：2011.2

  [(Tosylamino)alkyl]naphthalenols have efficiently been synthesized by nucleophilic addition of naphthalen‐2‐ol with N‐tosyl imines (derived from both aromatic and aliphatic aldehydes) in the presence of BF3⋅OEt2 as a catalyst at room temperature. The products are formed within 5–9 h in high yields (72–91%).

  在室温下，在BF 3 OEt 2作为催化剂存在下，通过萘-2-酚与N-甲苯磺酰基亚胺（衍生自芳族和脂族醛）的亲核加成反应，可以高效合成[（甲苯磺酰基氨基）烷基]萘酚。产品在5–9小时内形成，收率很高（72–91％）。