1,5-bis(p-tolyl)-2-thioxo-3H-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a]quinazolin-6-one | 1146963-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,5-bis(p-tolyl)-2-thioxo-3H-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a]quinazolin-6-one
• 英文别名: 1,5-bis(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-3H-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a]quinazolin-6-one
• CAS: 1146963-43-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅OS
• 分子量: 413.503
• InChiKey: WRGGAPATDVZQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-2-[4-(4-methylphenyl)-thiosemicarbazone]-quinazolin-4-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到1,5-bis(p-tolyl)-2-thioxo-3H-[1,2,4,5]tetrazino[1,6-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的喹唑啉酮与[1,2,4]-三唑，[1,2,4]-三嗪和[1,2,4,5]-四嗪环稠合的抗菌研究

  摘要：

  三个系列的新的和新的稠合杂环系统，即。三唑并[4,3 - a ]-喹唑啉-7-ones（4），[1,2,4,5 ]-四嗪[4,3 - a ]-喹唑啉-8-ones（6）和吲哚[2， 3- ç ] [1,2,4] -triazino [4,3-一个] -喹唑啉-8-酮（8）已经从关键中间体3-（取代苯基）合成-2-肼基-喹唑啉4个（3）。因此，在二氯甲烷中，在DCC存在下，（3）与适当的芳族酸缩合，得到稠合体系（4），而（3）与靛红在甲醇中的反应得到相应的席夫碱（7）。），其在脱水后提供了另一个稠合杂环系统（8）。中间体（3）与取代的苯基异硫氰酸酯一起回流，得到取代的硫代氨基脲（5），其在溴在CCl 4中的氧化环化后提供了新颖的稠合体系（6）。中间体和最终化合物的结构已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，UV和元素分析确定。已筛选出所有合成的化合物对革兰氏阴性菌，大肠杆菌，铜绿假单胞

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.05.033