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3-benzyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
3-benzyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole | 14692-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
英文别名
3-Benzylnaphtho<1,2-d>imidazol
CAS
14692-40-1
化学式
C
18
H
14
N
2
mdl
——
分子量
258.323
InChiKey
AEGKTCANZBAWHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
N-(naphthalen-1-yl)picolinamide
、
N-benzyl-O-benzoylhydroxylamine
在
六氟异丙醇
、
cobalt(II) diacetate tetrahydrate
作用下, 以60 %的产率得到3-benzyl-3H-naphtho[1,2-d]imidazole
参考文献:
名称:
HFIP 辅助、钴催化的三组分亲电子 C-H 胺化/环化/定向基团去除级联反应生成萘并 [1,2-d] 咪唑
摘要:
本文开发了一种简洁有效的方法来合成有价值的萘并[1,2-d]咪唑衍生物。它涉及使用多聚甲醛作为单碳合成子的地球丰富的钴催化的亲电邻位C-H 胺化/环化/定向基团去除级联与O-苯甲氧基胺。吡啶甲酰胺已被用作无痕导向基团。在整个过程中发现了HFIP的促进作用。反应条件非常简单,易于操作,使该方法具有价值和吸引力。
DOI:
10.1039/d3cc00749a
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