(E)-3-Chloro-6-furan-2-yl-8-methyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine | 141620-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (E)-3-Chloro-6-furan-2-yl-8-methyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
• 英文别名: (2E)-3-chloro-6-(furan-2-yl)-8-methyl-4,6-dihydro-1,5-benzoxathiocine
• CAS: 141620-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂S
• 分子量: 292.786
• InChiKey: ULNSELPPLPUTEM-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Chloro-allyloxy)-5-methyl-phenyl]-furan-2-yl-methanethione 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以6%的产率得到(E)-3-Chloro-6-furan-2-yl-8-methyl-4H,6H-benzo[b][1,5]oxathiocine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of thiocarbonyl S-sulfides (thiosulfines) with non-activated alkenes

  摘要：

  文中描述了新的实例，这些实例通过非活化烯烃的分子内[3 + 2]捕获，为硫羰基S-硫化物的存在提供了确凿的证据。

  DOI：

  10.1039/c39920000600