cis-Rh(PPh3)2{(C6H5)2P(O)C(S)N(C6H5)}(O2) | 65585-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: cis-Rh(PPh3)2{(C6H5)2P(O)C(S)N(C6H5)}(O2)
• CAS: 65585-34-4
• 化学式: C₅₅H₄₅NO₃P₃RhS
• 分子量: 995.86
• InChiKey: WXXMTWYJHKAHIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 氧气 生成 cis-Rh(PPh3)2{(C6H5)2P(O)C(S)N(C6H5)}(O2)
  参考文献：
  名称：

  含有二齿不饱和硫配体的铑（I）膦配合物：II。与O 2和H 2反应

  摘要：

  铑（I）配合物（Ph 3 P）2 Rh [Me 2 NC（S）NC（S）NMe 2 ]，（Ph 3 P）2 Rh [SC（S）NMe 2 ]和（Ph 3 P）2 Rh [PhNC（S）NMe 2 ]与O 2反应生成1/1双氧加合物。在溶液中，反式-（Ph 3 P）2 Rh（O 2）[Me 2 NC（S）NC（S）NMe 2 ]，顺式和反式-（Ph 3 P）2 Rh（O 2）[SC（ S）NMe 2 ]和观察到顺式和反式-（Ph 3 P）2 Rh（O 2）[PhNC（S）NMe 2 ]。对于（PH 3 P）2的Rh（O 2）[PhNC（S）NME 2 ]，对初始的溶剂效应顺-反式比和O = PPH率3形成。在C 6 ħ 6，O = PPH 3从（PH形成3 P）2的Rh（O 2）[PhNC（S）NME 2 ]是由附加的PPH抑制3。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88352-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.13.6, page 156 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——