3-(3,5-dimethyl-phenyl)-glutaric acid | 858251-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3,5-dimethyl-phenyl)-glutaric acid
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-phenyl)-glutarsaeure；3-(3,5-Dimethylphenyl)pentanedioic acid
• CAS: 858251-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PVYKSOAQVJSYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethyl-phenyl)-glutaric acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 (4,6-dimethyl-3-oxo-indan-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  667.分子内酰化。第一部分：一些β-取代的戊二酸的闭环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003177
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-phenyl)-4-hydroxy-4-methyl-6-oxo-cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(3,5-dimethyl-phenyl)-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  667.分子内酰化。第一部分：一些β-取代的戊二酸的闭环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003177

文献信息

• Divergent defluorocarboxylation of α-CF3 alkenes with formate via photocatalyzed selective mono- or triple C-F bond cleavage
  作者：Xing-Yu Wang、Pei Xu、Wen-Wen Liu、Hao-Qiang Jiang、Song-Lei Zhu、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1007/s11426-023-1731-x

  日期：2024.1

  Unprecedented divergent synthesis of gem-difluorovinylacetic acid and glutaric acid derivatives from α-CF3 alkenes with formate as the carbonyl source was disclosed. The reaction can undergo selective mono- or triple C-F bond cleavage by simply switching the photocatalyst and hydrogen atom transfer (HAT) catalyst under visible-light-induced conditions at room temperature. Foramte acts as both the C1

  公开了以甲酸盐作为羰基源，从α -CF 3烯烃前所未有地不同合成偕二氟乙烯基乙酸和戊二酸衍生物。通过在室温下可见光诱导条件下简单地切换光催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂，该反应可以选择性地发生单碳或三碳键断裂。Foramte 通过生成 CO 2 •−物质充当 C1 源和还原剂，CO 2 •− 物质经过吉斯自由基加成到缺电子烯烃上，触发连续的 CF 键断裂和羧化过程。