N'-(3-methyl-but-2-enoyl)-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester | 51356-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(3-methyl-but-2-enoyl)-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
• CAS: 51356-47-9
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 188.25
• InChiKey: CRCXDGHNTMILOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-methyl-but-2-enoyl)-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester 生成 5-(2-methyl-propenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-（1-链烯基）-1，3，4-恶二唑-2（3 H）-ones

  摘要：

  3-（2-链烯酰基）-硫代氨基甲酸O-甲酯1被溴脱硫，未知的中间体被碱转化为5-（1-链烯基）-1，3，4-恶二唑-2（3 H）-一个（2）。这种类型的恶二唑酮取代不能通过酰肼与光气的常见闭环实现，这是由于不饱和酸与肼的吡唑烷酮闭环。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570223
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 硫代肼基甲酸甲酯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N'-(3-methyl-but-2-enoyl)-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。7. Mitteilung。硫代二硫代磷酸酯类GS 13005的同系物或同系物杂环†

  摘要：

  为了完成本系列和该系列以前的论文以及其他作者的专利中给出的结果，对GS 13005型硫代和二硫代磷酸酯（1、2）中杂环部分的已知和新变化进行了综述。通过修饰1,3,4-噻二唑-2（3 H）-一环5并被类似的五元和同系六元环取代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560708