4-[(5-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine | 1152721-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-[(5-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 1152721-02-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: ZRNMAJSGFBWLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)thioacetamide 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到4-[(5-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺

  摘要：

  取代了4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-通过以下反应制备4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基）-乙酸甲酯和一些常用试剂可提供令人满意的收率的产品。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.10

文献信息

• Synthesis of substituted 4-(5-alkyl-thiazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazines and 5-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylmethyl)-4-methyl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazol-3-ylamine
  作者：Pushpak Mizar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1002/jhet.10

  日期：2009.1

  Substituted 4-(5-alkyl-thiazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazines and 5-(2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-ylmethyl)-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylamines were prepared by the reaction of (2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-acetic acid methyl ester and some common reagents to provide the product in satisfactory yields. J. Heterocyclic Chem., (2009)

  取代了4-（5-烷基-噻唑-2-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和5-（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基甲基）-通过以下反应制备4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基胺（2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-4-基）-乙酸甲酯和一些常用试剂可提供令人满意的收率的产品。J.杂环化​​学。（2009）