(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-bromothiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate | 1144508-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-bromothiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-benzyl-4-(3-bromothiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1144508-56-4
• 化学式: C₂₁H₂₅BrN₂O₃S
• 分子量: 465.411
• InChiKey: ZUOVARIFMVSEOP-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-bromothiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate 、 2-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到(3R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-(2-hydroxyphenyl)thiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  提供了与肾素一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20090105251A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-甲酸 、 (R)-1-BOC-3-苄基哌嗪 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(R)-tert-butyl 3-benzyl-4-(3-bromothiophene-2-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  提供了与肾素一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20090105251A1