| 432547-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 432547-39-2
• 化学式: C₅₅H₇₄BrClN₂O₁₂Si₂
• 分子量: 1126.73
• InChiKey: AMPGLZVXQQNLDA-AVQXLABISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-[(1S,7R,12R,13R,19S,20Z)-21-bromo-19-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-chloro-13-hydroxy-9-oxo-12-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,10-dioxa-5-azatricyclo[11.6.4.23,6]pentacosa-3,5,20,24-tetraen-15,17,22-triyn-7-yl]-7,8-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  6-Isopropoxy-7,8-dimethoxy-3-methoxymethoxy-naphthalene-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Kedarcidin Chromophore Aglycon in Differentially Protected Form

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020315)41:6<1062::aid-anie1062>3.0.co;2-8