N-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide | 1378234-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1378234-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: GTVVTWUDBOTKEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸 、 苄胺 在 硼酸三(2,2,2-三氟乙基)酯 作用下， 125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到N-benzyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether

  摘要：

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c5ob01801c

文献信息

• B(OCH₂CF₃)₃-mediated direct amidation of pharmaceutically relevant building blocks in cyclopentyl methyl ether
  作者：Valerija Karaluka、Rachel M. Lanigan、Paul M. Murray、Matthew Badland、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1039/c5ob01801c

  日期：——

  The direct amidation of pharmaceutically relevant carboxylic acids and amines with B(OCH₂CF₃)₃ in cyclopentyl methyl ether (CPME) is described.

  在环戊基甲醚（CPME）中，使用B(OCH2CF3)3直接对具有药用相关性的羧酸和胺进行酰胺化反应。