16α-[2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-11β,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione | 57331-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-[2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-11β,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
• 英文别名: 16alpha-[2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-11beta,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-16-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 57331-77-8
• 化学式: C₂₈H₄₀O₈
• 分子量: 504.621
• InChiKey: WMLHARIQTSQYSG-ZAISVNTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-diazoethane 、 N-[2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl]urea 、 乙醚 、 16alpha-羟基泼尼松龙 在 氯仿 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 ether-pentane 、 甲醇 为溶剂， 以1:1 chloroform-ethyl acetate gives 4.0 g of TLC pure 16α-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]11β,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione的产率得到16α-[2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethoxy]-11β,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes and

  摘要：

  本文披露了一系列具有有用的抗炎性能的类固醇[[16.alpha.,17-b]1,4-二噁烷和类固醇[16.alpha.,17-b]1,4-二氧杂环己烷。

  公开号：

  US03971772A1

文献信息

• Steroidal 9,11-dihalo-[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03971773A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  A series of novel steroidal 9,11.beta.-dihalo-[16.alpha.,17-b]-1,4-dioxanes is disclosed herein. These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本文披露了一系列新型类固醇9,11-双卤代-[16α,17-β]-1,4-二噁烷。这些化合物可用作抗炎药物。
• US3971772A
  申请人：——

  公开号：US3971772A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US3971773A
  申请人：——

  公开号：US3971773A

  公开（公告）日：1976-07-27