6'-bromo-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one | 68897-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 6'-bromo-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 68897-65-4
• 化学式: C₁₆H₅BrCl₄O₃
• 分子量: 466.93
• InChiKey: HDHYMCHJVOIVQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromo-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到6'-bromo-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌的光异构化及其机理

  摘要：

  螺线萘酞菁1a–g和1j–m在照射下，用紫外光几乎可以定量获得同分异构的螺萘醌2a–g＆2j–m。另一方面，螺萘二甲酮1h，1i，1n和1o光异构化为异构体螺萘二甲酮，收率降低。相似的2a–g和2j–m辐照没有带来任何变化，而2h，2i，2n和2o重排为异构的螺萘醌。已经提出了这种异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89455-2
• 作为产物：
  描述：

  6'-bromo-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,2'-naphthalene]-1'-one 以 苯 为溶剂， 以25%的产率得到6'-bromo-4,5,6,7-tetrachlorospiro[1,3-benzodioxole-2,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Novel photoisomerization of spirodienones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80225-2

文献信息

• KASTURI, T. R.;GANESHA, PRASAD, K. B.;RAJU, G. J.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2253-2254
  作者：KASTURI, T. R.、GANESHA, PRASAD, K. B.、RAJU, G. J.、RAMAMURTHY, V.

  DOI：——

  日期：——