3-chloro-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide | 954575-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 954575-76-9
• 化学式: C₇H₉ClN₂OS
• 分子量: 204.68
• InChiKey: GWMYAQNUSRWJRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide 、 二甲胺 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到C₉H₁₅N₃OS
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VI。新的2-乙酰氨基和2或3-丙酰胺基噻唑类似物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 3-氯丙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到3-chloro-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VI。新的2-乙酰氨基和2或3-丙酰胺基噻唑类似物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基和4-或5-取代的噻唑的2-或3-丙酰胺基衍生物。通过使用1 H和13 C NMR和质谱分析，可以阐明新合成的化合物的结构。以单剂量10μM的测试化合物对化合物的抗肿瘤活性进行NCI体外评估。具有直链取代基或4-苯基功能的化合物被证明比其支链或4-甲基同类物更具活性。化合物37，41和42显示出广谱抗肿瘤活性。化合物23和27被证明具有致命性，而化合物18，21，32和37显示出75.5，69.3，96.2和92.7％至白血病CCRF-CEM细胞系显着的GI值。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.013