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5,6-dihydro-5,6-dioxo-4-methyl-naphtho[1',2':4,5]-imidazo[1,2-a]pyridine | 192654-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-5,6-dioxo-4-methyl-naphtho[1',2':4,5]-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
5,6-Dihydro-5,6-dioxo-4-methylnaphtho[1',2':4,5]-imidazo[1,2-a]pyridine;6-methyl-11,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,12,14,16-heptaene-8,9-dione
5,6-dihydro-5,6-dioxo-4-methyl-naphtho[1',2':4,5]-imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
192654-33-4
化学式
C16H10N2O2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
IXDCTUJTSIZVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon乙醇乙醇2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon 、 methylene chloride-heptane 、 raw product 、 silica 、 N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 、 dichloromethane ethanol 作用下, 反应 48.0h, 以to produce 6,11-dihydro-6,11-dioxo-7-methylnaphtho[2',3':4,5] imidazo-[1,2-a]pyridine or 6,11-dihydro-6,11-dioxo-10-methylnaphtho[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine or 5,6-dihydro-5,6-dioxo-4-methylnaphtho[1',2':4,5]-imidazo[1,2-a]pyridine in the form of yellowish-orange crystals的产率得到6,11-Dihydro-6,11-dioxo-7-methylnaphtho[2',3':4,5] imidazo-[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Mono-- or diketone tetracyclic derivatives and therapeutical uses thereof
    摘要:
    关于四环类衍生物的治疗用途及其药学上可接受的盐的发明,其具有以下通式:##STR1## 其中,独立于其他:X是碳或氮原子,T是碳或氮原子,L是氧原子或酮基保护基团,R.sub.1是氢原子、卤素原子或C.sub.1至C.sub.5烷基基团,R.sub.2是氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1至C.sub.5烷基基团,n和m等于0或1,但不能独立于其他,因此如果n等于1,则m等于0,如果n等于0,则m等于1。
    公开号:
    US05981544A1
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文献信息

  • US5981544A
    申请人:——
    公开号:US5981544A
    公开(公告)日:1999-11-09
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