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4,6,8-Trimethyl-2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl)-1,7-azulenequinone
4,6,8-Trimethyl-2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl)-1,7-azulenequinone | 138935-73-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6,8-Trimethyl-2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl)-1,7-azulenequinone
英文别名
4,6,8-Trimethyl-2-(4,6,8-trimethylazulen-1-yl)azulene-1,7-dione
CAS
138935-73-6
化学式
C
26
H
24
O
2
mdl
——
分子量
368.475
InChiKey
YADARTPHCYCXQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
28
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4,6,8-三甲基甘菊蓝
在
双氧水
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 18.0h, 以5%的产率得到2,3-Dihydro-4,7-dimethyl-2-(4,6,8-trimethyl-1-azulenyl)-1H-inden-1-one
参考文献:
名称:
Oxidation of 4,6,8-Trimethylazulene and Guaiazulene with Hydrogen Peroxide in Pyridine
摘要:
4,6,8-三甲基甘菊环 (1) 在吡啶中于 25°C 下用过氧化氢氧化 18 小时,得到 4,6,8-三甲基-1,5-和-1,7-甘菊醌,它们的 2-(4 ,6,8-三甲基-1-薁基)衍生物和2,3-二氢-4,6-和-4,7-二甲基-2-(4,6,8-三甲基-1-薁基)-1H-茚-1-酮的产率比 1 在 DMF 中 120°C 下自动氧化的产率高得多。愈创蓝油烯的相同氧化提供了十六种可分离的产物,其中有三种新的二聚缩合物。
DOI:
10.1246/bcsj.64.3497
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